Гейденгайна болезнь

- исключительно редкая и злокачественная форма пресенильной деменции, наступающая в возрасте от 38 до 55 лет (Heidenheim, 1929). К начальным явлениям астении (общая слабость, раздражительность, светобоязнь, эмоциональная неустойчивость, головокружения, снижение способности концентрировать внимание, трудности засыпания и др.) вскоре присоединяется и быстрыми темпами развивается прогрессирующая корковая слепота с двусторонней гемианопсией и сохранением центрального зрения, а также деменция с эхолалией и персеверациями. Наблюдаются и такие симптомы, как дизартрия, атаксия, атетоз, мышечная гипотония без пирамидных знаков. В ликворе патологических изменений не выявляется. Патологоанатомически обнаруживают атрофию коры большого мозга, главным образом его затылочных долей, обычно в сочетании с поражением базальных ганглиев. Специфического лечения расстройства не существует, после начала болезни пациенты живут не более 10 лет.