Клайнфельтера болезнь

(Klinefelter, 1942) - наследственная патология у мужчин, обусловленная удвоением хромосомы Х (другими вариантами полисомии женских половых хромосом – ХХХ, ХХХХ). Встречается у одного из 700 родившихся мальчиков, клинически проявляется с наступлением пубертатного периода. Типичными признаками заболевания являются: 1. высокий рост; 2. гипогенитализм; 3. астеническое или евнухоидное строение тела; 4. азоо- или олигоспермия; 5. бесплодие; 6. иногда - гинекомастия и ожирение по женскому типу. Наблюдаются, кроме того, умственная отсталость (чаще дебильность, реже имбецильность, в отдельных случаях показатели интеллекта соотвутствуют нормальным), апатия, вялость, иногда - невротические явления, комплекс неполноценности, а у пациентов с нормальным интеллектом - эмоциональная неустойчивость. Лечение симптоматическое, эффективных методов профилактики заболевания ныне не существует.