Гилмана-Хоренстайна болезнь

(Gilman, Horenstein, 1964) – редкое заболевание с аутосомно-рецессивным типом наследования, начинающееся в первой декаде жизни. Симптомокомплекс расстройства представляют следующие основные признаки: 1. мышечная дистония; 2. миотрофия; 3. прогрессирующая деменция; 4. нистагм; 5. первичное или вторичное недержание мочи и кала; 6. спастическая параплегия. Тяжесть заболевания вариирует. Прогноз заболевания неутешительный, специфических методов его предупреждения и лечения не существует. Носительство анормального рецессивного гена фенотипически никак себя не обнаруживает. Синонимы: Параплегия амиотрофическая дистоническая.