ЛАЙТВУДА СИНДРОМ

(описан английским педиатром R. Lightwood, 1898–1985, синоним – почечный тубулярный ацидоз, тип II проксимальный) – наследственное заболевание из группы тубулопатий, характеризующееся снижением канальцевой реабсорбции бикарбонатов, гиперхлоремией при нормальной величине гломерулярной фильтрации и сохранной функции дистальных канальцев. С первых месяцев жизни возникают рвота, жажда, субфебрилитет, отмечаются задержка физического развития, рахитоподобные изменения скелета. Тип наследования – предположительно Х-сцепленный рецессивный. Применяют диетотерапию, щелочные минеральные воды, коррекцию ацидоза (бикарбонат натрия), гипокалиемии; при остеопорозе и остеомаляции – препараты витамина D. Прогноз благоприятный.

R. Lightwood. Calcium infarction of the kidneys in infants. Communication, Proc Br Paediatr. Soc. Archives of Disease in Childhood, London, 1935; 10: 205–206.